О заболеваниях, лечении и регулировке деятельности органов эндокринной системы
На связи с
практикующим врачом
Задать вопрос Тесты онлайн

Гипофиз – большие последствия болезней маленькой железы

Отклонения в работе гипофиза головного мозга дают «зеленый свет» развитию многочисленных эндокринных патологий в человеческом организме.

Впечатляющая палитра возникающих недугов обусловлена ролью, которую играет гипофиз.

Ведь это главный эндокринный орган, наделенный почти неограниченной властью над другими железами.

Отклонения в роботе гипофиза

Расположение и состав

Гипофиз – структура бобовидной формы, тесно примыкающая к головному мозгу. Другое название этого органа – питуитарная железа. Вес ее составляет менее 1 грамма.

Находится гипофиз в клиновидной кости черепной коробки, а точнее – в нишеобразном костном образовании – гипофизарной ямке турецкого седла.

Питуитарная железа представлена тремя неравными отделами:

  • аденогипофиз;
  • нейрогипофиз;
  • промежуточная доля.

Нейрогипофиз и средняя (промежуточная) доля занимают всего 30% питуитарной железы.

Важно!
Каждая доля имеет автономное кровоснабжение и обладает абсолютно разными ролями.

Расположение гипофиза в костном каркасе очень надежно — даже при сотрясении головного мозга железе удается остаться невредимой. Для чего нужна такая броня маленькой железе?

Функция гипофиза

С одной стороны питуитарная железа находится в тесной взаимосвязи со всеми эндокринными органами, с другой – с гипоталамусом (отдел головного мозга).

Такой комплекс позволяет объединить всю эндокринную систему и обеспечить стабильность внутренней среды (гомеостаза).

Отвечает гипофиз за бесперебойное функционирование эндокринных желез посредством ряда гормонов.

Аденогипофиз вырабатывает следующие шесть гормонов:

  1. Лактогенный (пролактин) стимулирует формирование молочных желез и участвует в обмене липидов. Образование и секреция молока тоже подчинены пролактину.
  2. Фолликулостимулирующий – под его влиянием образуются мужские половые клетки (сперматозоиды) и созревают женские фолликулы.
  3. Соматотропный – благодаря ему развиваются скелетные кости и человек увеличивается в размерах. Кроме того, соматотропин стимулирует образование белков, управляет обменными процессами.
  4. Лютеинезирующий (ЛГ) – у мужчин стимулирует синтез мужских гормонов (тестостерона), у женщин – способствует формированию желтого тела, образованию женских гормонов (эстроген, прогестерон).
  5. Адренокортикотропный. Точка приложения АКТГ – кора надпочечников, которая усиливает синтез стероидов (глюкокортикоидов) под влиянием гормона.
  6. Тиреотропный влияет на работу щитовидной железы, образование и секрецию гормонов тетрайодтиронина (Т4) и трийодтиронина (Т3).

Взаимодействие внутри эндокринного комплекса происходит по принципу «faadback» между гипофиззависимыми железами с одной стороны и аденогипофизом – с другой.

Если орган-«мишень» (кора надпочечников, гонады, щитовидная железа) вырабатывает избыток гормональных веществ – в питуитарной железе тормозится образование определенного тропного гормона.

И наоборот: дефицит, например, тиреоидных гормонов провоцирует гиперпродукцию ТТГ.

Нейрогипофиз является резервуаром для накопления вазопрессина и окситоцина, которые первоначально синтезируются в гипоталамусе. Этим гормонам подконтрольны следующие процессы:

  • трансмембранный перенос солей и воды;
  • работа мышечных волокон сосудистой стенки;
  • сократимость матки при родах;
  • лактацию.

Главной ролью вазопрессина принято считать влияние на транспорт воды, а окситоцина – непосредственное участие в сократительных процессах маточной мускулатуры и образовании молока.

Важно!
Другое название вазопрессина – антидиуретический гормон.

Промежуточный отдел питуитарной железы секретирует меланоцитстимулирующий гормон, влияющий на синтез кожного пигмента меланина.

Причины дефицита выработки гормонов

Если нарушена работа гипофиза головного мозга, отклонения проявляются увеличением или снижением выработки гормонов аденогипофизом.

Дефицит образования гормонов зачастую связан с развитием следующих состояний:

  1. Операции на головном мозге или травматические повреждения.
  2. Нарушение кровообращения головного мозга – острое или хроническое.
  3. Атрофия питуитарной железы вследствие сдавливания опухолью головного мозга (менингиомой, глиомой).
  4. Инфекционные и токсические нарушения (туберкулез, сифилис, вирусные инфекции, менингоэнцефалит).
  5. Радиационное облучение.
  6. Кровоизлияние в мозговые ткани.
  7. Кистозная трансформация гипофиза.

Киста гипофиза головного мозга – образование с жидким содержимым, ограниченное капсулой.

Статистика свидетельствует: киста возникает чаще у людей молодого возраста, на фоне черепно-мозговых травм или воспалительно-инфекционных заболеваний мозга.

Однако выявляется эта патология чаще случайно, при профилактических обследованиях.

Связано это с тем, что киста длительно себя никак не проявляет.

Жалобы пациента на головную боль и ухудшение зрения появляются, когда образование достигает размеров 10 и более миллиметров.

Киста может способствовать дефициту выработки гормонов гипофизом с возникновением соответствующих симптомов.

Киста

Изредка развитие кисты приводит к гиперпродукции гипофизарных гормонов.

Факт!
Наследственная предрасположенность – важный этиологический фактор в развитии кисты гипофиза.

К чему приводит недостаток функции гипофиза?

Последствия гипофункции питуитарной железы проявляются тяжелыми заболеваниями.

Клинические проявления обусловлены дефицитом определенного вида гормона. Возможно развитие следующих патологий:

  1. Гипофизарная карликовость (нанизм) – резкая задержка роста и физического развития, возникшая в результате дефицита секреции СТГ (соматотропного гормона). Также наблюдается гипофункция тиреотропной и гонадотропной активности гипофиза.
  2. Вторичный гипотиреоз – ослабление функциональной активности щитовидной железы, обусловленное недостаточным выделением ТТГ. Проявляется увеличением веса, сухостью кожи, слабостью, отечностью, мышечными и головными болями.
  3. Несахарный диабет – следствие недостатка вазопрессина. При отсутствии терапии обильное частое мочеиспускание в сочетании с жаждой может привести к обезвоживанию организма и коме.
  4. Синдром Шиенапослеродовый гипопитуитаризм вследствие массивной кровопотери.
  5. Болезнь Симмондса (гипофизарная кахексия) – резкая стремительная потеря веса (6-30 кг за месяц) сопровождается половыми расстройствами, гипотиреозом и снижением функции коры надпочечников.

Синдром Шиена, гипоталамо-гипофизарную недостаточность и болезнь Симмондса часто объединяют в понятие пангипопитуитаризма. Этот синдром развивается при повреждении не менее 90% гипофизарной ткани.

Аденома гипофиза

Причиной избыточной секреции гормонов наиболее часто является развитие доброкачественной опухоли гипофиза – аденомы.

Разновидность такой болезни гипофиза возникает из клеток аденогипофиза и характеризуется увеличением размеров питуитарной железы с гиперпродукцией ее гормонов.

В зависимости от вида продуцируемого гормона опухоль имеет следующие разновидности:

  1. Соматотропинома – вызывает развитие гигантизма и акромегалии.
  2. Кортикотропинома – провоцирует развитие болезни Иценко-Кушинга.
  3. Тиреотропинома – является одной из причин развития гипертиреоза.
  4. Пролактинома – вызывает гиперпролактинемию.

Аденомы классифицируются также по размеру. Размеры микроаденомы составляют от 1 до 10 мм, а макроаденома может развиваться до 1 см и более, распространяясь даже за границы турецкого седла.

Аденома гипофиза

Интересно!
Простой метод обнаружения увеличения параметров турецкого седла, которое наблюдается при гипофизарной аденоме: если монету 10 центов можно поместить внутри турецкого седла – размеры его превышают нормальные.

Большинство опухолей гипофиза продуцирует два и более гормона. Поэтому у одного и того же больного могут наблюдаться несколько синдромов.

Какие болезни вызваны гиперфункцией гипофиза?

Гиперпродукция гормональных веществ питуитарной железой вызывает развитие следующих болезней:

  1. Акромегалия и гигантизм – характеризуются нездоровым усилением ростовой функции. Гигантизм развивается в детском и подростковом возрасте, при этом пропорциональный рост тела значительно превышает физиологическую норму (менее 200/190 см у мужчин и женщин соответственно). После завершения пубертата и окостенения эпифизарной хрящевой ткани на смену гигантизму (при отсутствии лечения) приходит акромегалия, при которой диспропорционально увеличиваются кости скелета и внутренних органов.
  2. Болезнь Иценко-Кушинга возникает на фоне гиперпродукции АКТГ и проявляется ожирением, повышением артериального давления, облысением, половыми расстройствами, эмоциональными и психическими нарушениями, патологиями углеводного обмена.
  3. Гиперпролактинемия – заболевание, развивающееся при избытке лактогенного гормона. Является частой причиной женского и мужского бесплодия, нарушений менструального цикла.

Заболевания гипофиза характеризуются разнообразными клиническими проявлениями и вовлечением в патологический процесс каждого звена эндокринной системы.

До сих пор причины некоторых заболеваний не выяснены до конца, а медицинская наука и сегодня продолжает исследовать маленькую железу.

Рекомендуем почитать
ТОЖЕ ИНТЕРЕСНО!
Низкий прогестерон

Низкий прогестерон при беременности может быть причиной отслойки плодного яйца на начальных сроках вынашивания плода. Именно эта причина является наиболее...

Закрыть